
Sophie Lavaud, notre Lysosome relève les défis himalayen
🗻🧡 Népal – Cholatse 6440m – 9 Novembre 2024 Nouvelle aventure Himalayenne et nouveau Sommet
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
🗻🧡 Népal – Cholatse 6440m – 9 Novembre 2024 Nouvelle aventure Himalayenne et nouveau Sommet
L’association Dans les pas de Clément créée autour de notre ami Clément, atteint de la
🧡Faites avancer la recherche maintenant … 👀 Vos Dons sont l’espoir de la recherche, la
Comme les années précédentes, l’association anglaise Cure and Action for Tay-Sachs – CATS Foundation prévoit
Michaela Dan, adhérente et référente VML pour la maladie de Gaucher a participé au dernier
Faire un don Comment Adhérer Espace Adhérent Les maladies lysosomales
Dix auteurs, dix familles, une association, des bénévoles… pour un livre du cœur. «Vies mises
ANNULATION DU WEEK-END Malheureusement en raison d’un nombre d’inscriptions insuffisant pour son bon déroulement et
Quel bonheur renouvelé pour ce rendez-vous des familles 2024. Plaisir de se retrouver ou de
APPEL à BENEVOLE🤝🧡 Donnez du temps est un acte généreux ! Grâce à notre Team