Anne-Sophie LAPOINTE, Présidente de VML, participe à la Commission d’Ethique de l’Alliance Maladie Rare. Divers thèmes sont abordés et discutés lors de ces commissions.
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Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
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- Les maladies Lysosomales
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L'espoir de guérison
Une expertise partagée
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