L'espoir de guérison
Une expertise partagée
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
En tant qu’association de patients et parents, VML a dès son origine développé des relations avec l’ensemble des acteurs impliqués dans ce combat.
Vous accompagnez une personne atteinte de l’une des maladies lysosomales et vous avez besoin de précisions sur certains aspects. Au sein de Vaincre les Maladies Lysosomales, une équipe de professionnels (scientifiques et acteurs sociaux) est à votre disposition. Ils pourront vous apporter informations, appui technique et législatif, et assurer un accompagnement moral complémentaire aux familles.
L’association soutient les patients et leur famille pour l’attribution d’aides financières. Ces aides ne se substituent pas aux aides légales qui seront toujours dans un premier temps recherchées et demandées. Elles sont toutes soumises à une étude de la commission d’aides financières et sont financées par la générosité du public.
Vous allez accueillir ou accueillez des patients atteints de maladies lysosomales, et des questions se posent pour votre équipe.
L’association est à votre disposition à distance ou au sein de vos structures pour rencontrer vos équipes et échanger avec eux.
