Aides et Prestations « Vivre avec une maladie rare en France »

Vivre avec une maladie rare - aides et prestations

Lysosome aidant avec poussant un fauteuil avec un phare en fond.

 

L’édition 2025 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare en France - Aides et prestations sociales » est désormais disponible.

Ce document a pour but de guider les personnes atteintes de maladies rares ainsi que leurs proches et les professionnels dans le système de soins et d’accompagnement médico-social et de les informer sur leurs droits aux aides et prestations sociales.

Pour y accéder, il vous suffit de cliquer ici.

L'équipe VML à l'écoute de ses adhérents, retrouvez nos contacts ci-dessous : 

Cher lecteur, vous devez être adhérent de l'association et connecté à l'espace dédié pour accéder à la suite du contenu.

 

L'association VML est 100% indépendante et l'ensemble de nos actions et du travail de veille, de vérification et d'information sont dépendants de l'engagement de notre communauté et de la générosité des donateurs

Nous partageons ouvertement la plupart du contenu de ce site, mais nous réservons certaines exclusivités, informations et services aux adhérents de VML.

Si comme l'ensemble des patients et familles, engagés au sein de VML, vous souhaitez partager notre combat commun pour vaincre ensemble nos maladies, rejoignez-nous !

                                                                               RARE mais pas Seul !

Partager sur les réseaux

vml-illustration-1
La recherche avance avec VML
Merci à tous ceux qui s’engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, médecins, qui s’impliquent et s’engagent pour nos pathologies rares.
Aller au contenu principal