Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique

Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique par injection combinée intracérébrale et intrathécale de vecteurs adéno-associés (AAV).
Docteur Caroline SEVIN
Laboratoire : Inserm U986 – Hôpital Bicêtre,
Financement VML 2014 : 40 000 €

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