Stratégie de transfert de gène pour corriger le système nerveux central dans le modèle murin de la maladie de Sandhoff

Docteur Catherine CAILLAUD
INSERM Paris
Financement VML 2010 : 38 870 €
Descriptif et intérêt:
Cette étude a pour objectif de développer et d’évaluer deux nouvelles méthodes de transfert de gènes visant principalement le système nerveux central, qui est l’organe cible dans la maladie de Sandhoff. La finalité de la démarche est de déterminer de la sorte la stratégie la plus prometteuse en vue d’une applicabilité future sur les patients souffrants.

Partager sur les réseaux

vml-illustration-1
La recherche avance avec VML
Merci à tous ceux qui s’engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, médecins, qui s’impliquent et s’engagent pour nos pathologies rares.
Aller au contenu principal