Catégorie : Programme de recherche

Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie : développement de vecteurs viraux pour le transfert de gènes ex vivo dans les cellules souches hémato-poïetiques et in vivo dans le système nerveux central (SNC)

Patrick AUBOURG INSERM U 342 – Paris Financement bourse VML 1999 : 15 200 €

Philippe MOULLIER Laboratoire de Thérapie Génique – Nantes Financement bourse VML : 19 800 €

Thierry LEVADE INSERM U 466 – Toulouse Financement : 12 200 € Faire un don

Pierre LEHN INSERM U 458 – Paris Financement bourse VML : 15 200 € Faire

Kémal AZIBI INSERM U 129 – Paris Financement bourse VML : 13 700 € Faire

Stéphane CUDRY Service de Biochimie Pédiatrique – Lyon Financement bourse VML : 6 100 €

Che SERGUERA CJF 9711 INSERM – Paris Financement bourse VML : 11 900 € Faire

Najet FATHI Laboratoire de Génétique – Paris Financement bourse VML : 11 900 € Faire

Stuart MOORE INSERM U 410 – Paris Financement bourse VML : 13 700 € Faire

Catherine CAILLAUD Laboratoire de génétique – Paris Financement : 15 200 € Faire un don