Catégorie : Programme de recherche

Thème 1 : Compréhension des mécanismes physiopathologiques dans les maladies lysosomales

3 projets ont été retenus pour ce thème. Sialidase Neu4, rôle dans le catabolisme des

Thème 2 : Approches thérapeutiques

gm23 projets ont été retenus pour ce thème. Nouvelles approches de transfert de gène dans

Développement de méthode de transfert de gène dans le modèle murin de la maladie de Sandhoff par l’utilisation de vecteurs lentiviraux bicistroniques

Pr Livia POENARU Laboratoire de Génétique – Paris Financement bourse VML : 25 000 €

Développement de méthode de transfert de gène dans le modèle murin de la maladie Sandhoff, par l’utilsation de vecteurs viraux bicistroniques

Livia POENARU Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 25 000 € Faire

Transfert de gène dans un modèle murin de la maladie de Sandhoff, à l’aide de vecteurs lentiviraux codant pour les chaînes alpha et béta des hexosaminidases

Audrey ARFI Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 12 800 € Faire

Développement de méthodes de transfert de gène chez le modèle murin du variant O de la gangliosidose à GM2 (maladie de Sandhoff) par l’utilisation de vecteurs viraux

Catherine CAILLAUD Hôpital Necker – Enfants malades – Paris Financement bourse VML : 30 000

Transfert de gène in vivo chez la souris Sandhoff par des vecteurs lentiviraux codant les chaines alpha et beta des hexosaminidases

Audrey ARFI Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 12 806 € Faire

Stratégies virales dans le transfert de gène in vivo chez le modèle souris du variant O du ganglioside à GM2 (maladie de Sandhoff)

Livia POENARU Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 30 500 € Faire

Thérapie génique des maladies lysosomales affectant le système nerveux central et/ou les organes périphériques, application à la maladie de Sandhoff et à la glycogénose de type II

Elsa MARTIN-TOUAUX Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 12 800 € Faire

Développement de nouvelles méthodes de transfert de gène dans le système nerveux central: validation dans le modèle souris du variant O de la gangliosidose à GM2 (maladie de Sandhoff)

Catherine CAILLAUD Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 22 900 € Faire