Programme de recherche - Vaincre les Maladies Lysosomales

Développement de méthode de transfert de gène dans le modèle murin de la maladie Sandhoff, par l’utilsation de vecteurs viraux bicistroniques

Livia POENARU Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 25 000 € Faire

Philippe MOULLIER Laboratoire de Thérapie Génique – Nantes Financement bourse VML : 20 000 €

Eric KREMER Institut de génétique moléculaire – Montpellier Financement bourse VML 2003 : 12 500

Bruno GASNIERCNRS – UMR 144 – ParisFinancement bourse VML : 10 000 € Faire un don

Elsa MARTIN-TOUAYX Laboratoire de génétique – Paris Financement bourse VML : 6 403 € Faire

Mathieu PERREAU Institut de Génétique Moléculaire – Montpellier Financement bourse VML : 12 806 €

Christelle GIRARD INSERM U 546 – Paris Financement bourse VML 2002 : 12 806 €

Chen-Hsuan HO INSERM U 429 – Paris Financement bourse VML 2002 : 12 806 €

Base moléculaire de la dysplasie géléophysique : une nouvelle maladie lysosomale Faire un don Comment

Jérôme AUSSEIL Hôpital Sainte Justine – Canada Financement bourse VML : 4 878 € Faire