Identification mécanismes molecumaires pour le déficit ATP6AP2

Comprehension des mécanismes physiopathologiques – Étude sur une possible nouvelle maladie lysosomale neurologique dont le gène n’est pas encore identifié
Dr Matthias GROSZER
CR1 Inserm – Université Sorbonne Paris
Financement VML 2016 : 13 500 €

Faire un don

Comment Adhérer

Espace Adhérent

Les maladies lysosomales

Partager sur les réseaux

La recherche avance avec VML

Merci à tous ceux qui s’engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, médecins, qui s’impliquent et s’engagent pour nos pathologies rares.

Comment adhérer

Contact