Catégorie : Année 2022

Stimuler l’activité des microglies pour contrer la pathologie neuronale dans le syndrome de Sanfilippo type B

Responsable projet : Dr Stéphanie Trudel, Toulouse Financement 2022 : 20 000 euros Objectifs de

Utilisation de dendrimères pour traiter la neuro-inflammation dans le modèle murin de leucodystrophie métachromatique.

Responsable projet : Dr Caroline Sevin, Paris Financement 2022 : 27 500 euros Objectifs de

Apport de la séquence T1 mapping pour le diagnostic et le suivi de l’atteinte rénale dans la maladie de Fabry

Responsable projet : Dr Sandrine Lemoine, Lyon Financement 2022 : 31 500 euros Objectifs de

Thérapie génique à partir de cellules souches pour cibler le cerveau dans la forme sévère de la Mucopolysaccharidose de type I (MPS de type I – Hurler) chez un modèle murin

Faire un don Comment Adhérer Espace Adhérent Les maladies lysosomales

Thérapie génique dirigée vers le foie avec des transgènes à biodisponibilité améliorée pour traiter la pathologie du système nerveux dans la maladie de Krabbe

Responsable projet : Dr Alessio Cantore & Dr Angela Gritti, Milan (Italie) Financement 2022 :