Journée d’information Cystinose
Journée Cystinose patients/familles le 16 décembre 2016 à Lyon. Cette journée dédiée patients / familles
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
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Jeunes chercheuse française intégrée à l’équipe du Docteur Cherqui de l’université de Californie à San
Depuis 1990, près de 300 projets de recherche financés par l’association VML pour un montant
La cystinose est une maladie autosomique récessive qui est due à une accumulation de cystine
Des chercheurs de l’Université Paris Descartes/CNRS et de l’Université libre de Bruxelles marquent une grande
Florence REITER Financement bourse VML 2005 : 10 000 € Souhaitée et financée par VML,