MPS I : impact de la précocité de la greffe de cellules souches sur le devenir cognitif
Depuis la première greffe de moelle, il y a plus de 30 ans, chez un
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Depuis la première greffe de moelle, il y a plus de 30 ans, chez un
Maladie de Niemann-Pick C, Vaincre les Maladies Lysosomales vous propose de faire le point sur
Conférence – Débat, le jeudi 5 mars 2015 Patients, Parents, Médecins témoignent ensembles pour un
Comparaison de différentes voies d’administration d’une enzyme recombinante pour la prévention des troubles neurodégénératifs dans
Depuis 1990, près de 300 projets de recherche financés par l’association VML pour un montant
L’association VML a réalisé un nouveau livret dans sa collection « Génétique et Transmission – les
1/ Orphazyme se dirige vers un essai clinique Orphazyme, société danoise, a été fondée en
L’association VML s’associe à la semaine nationale du Don de moelle osseuse pour promouvoir l’inscription
Journée d’information VML consacrée à la Maladie de Morquio – MPS IV A PARIS LE
Journée d’information VML consacrée à la Maladie de Morquio – MPS IV RENDEZ-VOUS A PARIS