Maladie de Hunter (MPS II) : un traitement potentiel par cellules souches modifiées par thérapie génique
L’équipe du Professeur Brian Bigger vient de publier des résultats encourageants, obtenus chez des souris,
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
L’équipe du Professeur Brian Bigger vient de publier des résultats encourageants, obtenus chez des souris,
Pour les patients ayant une forme sévère de la maladie, l’enzymothérapie actuelle dans la maladie
La conférence internationale pour la Céroïdes-lipofuscinoses-neuronales (CLN ou maladie de Batten) s’est déroulée à Londres
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Cystinose a été publié
Information du 02/07/2019 Chers Amis donateurs, Depuis 11 mois, vous avez apporté votre soutien à
Plusieurs essais cliniques dans la maladie de Fabry sont en cours ou vont être lancés
Une participation record pour VML à la 6ème conférence européenne des familles touchées par Tay-Sachs
Procysbi® : Le laboratoire Chiesi nous informe ce jour qu’il est désormais en mesure de
A l’occasion de la journée Patients Cystinose qui s’est tenue à Lyon le 6 avril,
Le vendredi 6 avril 2018 à Lyon, Vaincre les maladies Lysosomales co-organise avec le Centre