
Réunion annuelle des associations MPS – IMPS Network
VAINCRE NOS MALADIES – UNE DÉMARCHE INTERNATIONALE Vaincre les Maladies Lysosomales et les associations luttant
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
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La Mucopolysaccharidose de type III C (MPS III C) ou maladie de Sanfilippo de type
Depuis plus de 20 ans, la France mène une politique ambitieuse en faveur des maladies
Nous vous invitons à participer à l’étude europénne « QUALIFY-US » qui a été présentée
Nous vous proposons une journée totalement dédiée à la recherche sur la maladie de Sanfilippo. Elle
Il y a plus de 25 ans, VML participait au financement des travaux de recherche
Responsable projet : Docteur Gorka Fernandez – Paris (Pitié-Salpêtrière) sous la responsabilité du Docteur Yann
Intérêt thérapeutique du bismonoacylglycérophosphate (BMP) dans la maladie de Niemann-Pick C : augmenter l’export du
L’association VML a proposé un webinar de présentation d’APAISIA, une application d’aide dans l’autogestion de
Labellisé pour la première fois en 2004, suite au lancement du premier Plan National Maladies