L’Association VML organise, le 1er décembre 2017, une journée d’information et d’échanges sur les maladies lysosomales de type MPS (mucopolysaccharidose ).
Animée par des experts, chercheurs, professionnels de santé, seront abordés les actualités thérapeutiques dans les MPS et des questions thématiques de prise en charge clinique.
Les intervenants experts présents sont tous impliqués dans nos maladies et dans la recherche : Pr Marc Tardieu, Dr Caroline Sevin, Dr Bénédicte Héron, Dr Samia Pichard, Dr Nadia Belmatoug. D’autres professionnels interviendront : ergothérapeute, kinésithérapeute …
Cette journée se déroulera le vendredi 1er décembre 2017 à Paris 12éme
Elle est ouverte à tous, patients, familles, professionnels médico-sociaux, adhérent et non-adhérent de l’association. Parlez -en autour de vous aux personnes susceptibles d’être intéressées.
Journée sur inscription auprès de VML
Derniers jours avant ce rendez-vous. Ayant eu de nombreuses inscriptions, pour savoir si il est encore possible de participer, veuillez contacter l’association au 01 69 75 40 30.
>> Consultez les informations pratiques et conditions de cette journée
Infos lieux : la journée se déroulera au CISP Ravel – 10 mn à pied du Metro 1 – Porte de Vincennes, ou accès périphérique direct – Un plan d’accès depuis les différentes gares parisiennes sera donné aux participants.
Les maladies Lysosomales de type MPS :
MPS I (Hurler, Hurler/Scheie, Scheie)
MPS II (Hunter)
MPS III (Sanfilippo A,B,C et D)
MPS IV (Morquio A et B)
MPS VI (Maroteaux-Lamy)
MPS VII (Sly)
MPS IX
